Ste nezadovoljni s svojim videzom? Samo poglejte te ljudi in takoj boste pozabili na nekatere neobstoječe pomanjkljivosti v vašem telesu. Danes se bomo pogovarjali o tistih, ki se v sodobni družbi imenujejo čudaki.
1. Družina Ulas
V provinci Hatay v Turčiji živi družina Ulas. Od svojih 19 članov se pet bratov in sester giblje po vseh štirih. Znanstveniki so prišli do zaključka, da vsi trpijo zaradi invalidnosti redke vrste. Ne morejo obvladati pokonci preprosto zato, ker nimajo ravnovesja in stabilnosti. Zanimivo je, da znanstveniki še vedno ne morejo natančno pojasniti, zakaj se to dogaja. Profesor Nicolas Humphrey ugotavlja, da je to živahen primer čudnega kršenja človekovega razvoja. Poleg tega nekateri učenjaki verjamejo, da je problem družine dokaz, da ljudje lahko prenesejo, medtem ko drugi menijo, da revni ljudje trpijo zaradi nekakšne dedne bolezni, na primer s Yunerjevim sindromom ali cerebelarno hipoplazijo.
2. Družina Aceves
Še vedno se ta mehiška družina imenuje najbolj kosmat na svetu. Vsi njegovi člani trpijo zaradi redke bolezni - prirojene hipertrihoze. Ljudje s to genetsko mutacijo imajo dodaten DNA fragment, ki prizadene sosednje gene, odgovorne za rast las. Ta patologija se kaže v dejstvu, da ne samo telo, ampak tudi obraz postane kosmat. V družini Aceves pri tej bolezni trpi približno 30 ljudi - tako žensk kot moških. Težko si je predstavljati, koliko socialnih zlorab je padlo na usodo teh nesrečnih ljudi ...
3. Jose Mestre
Obraz tega slabega človeka iz Portugalske je "pogoltnil" tumor, katerega težo je dosegla 5 kg. Poleg tega je živel z njo že 40 let. In vse se je začelo z dejstvom, da je bil Mestre rojen z vaskularnimi malformacijami, imenovano tudi hemangioma. Nenadoma je odraščala, dokler ni bila stara 14 let. Takšni tumorji se praviloma med puberteto povečujejo in izkrivljajo vse lastnosti obraza. Preprost obrok je vreden Josove krvavitve v jeziku in dlesni. Tumor je dobesedno absorbiral obraz in popolnoma uničil njegovo levo oko. Do sedaj je človek prenesel več operacij. Dokler njegov obraz ni pokrit z opeklinami. Ampak, kljub temu, je Jose poleg sebe z veseljem, da se je končno znebil zlobnega tumorja.
4. Neznan z rogom
Pogosto se šalimo glede dejstva, da je nekdo zrasel rog, vendar niti ne verjamemo, da na svetu obstajajo ljudje, ki so dejansko odrasli. Izkazalo se je, da je kožni rog redka bolezen, ki je nastala iz pohotnih celic. Danes točen vzrok nastanka kožnega rogova ni imenovan. Za razvoj takega procesa lahko pride do notranjih (endokrinih patoloških, tumorskih, virusnih okužb) in zunanjih (ultravijoličnih, travmičnih) dejavnikov. Na srečo je to mogoče odstraniti s kirurškim posegom.
5. Bree Walker
Ameriški televizijski voditelj iz Los Angelesa živi s prirojeno malformacijo, imenovano ectrodactyly ("krtačna krtača"). Podpredsednik je nerazvitost enega ali več prstov na rokah ali nogah.
6. Javier Botheas
Osebnost tega mladeniča lahko navdihne veliko. On je tisti, ki je uspel spremeniti svoje redke bolezni in nenavadne fizike v poseben učinek, v to, kar mu bo prineslo slavo in finančno neodvisnost. Velik 2 m visok in tehta nekaj več kot 50 kg - španski igralec Javier je dobil veliko zunajzemeljskih, grozljivih vlog. Že šest let je bil Botetu postavljen diagnosticiran Marfanov sindrom, redka genetska patologija, ki je spremljala podaljševanje prstov in okončin, pa tudi visoka rast v kombinaciji s skrajno pusto. Zdaj ga lahko vidimo v "Crimson Peak" (kjer je igral duhove), v "Mami" (Javier v vlogi glavnega junaka), "Curse 2" (Gorbun) in mnogih drugih filmov.
7. Heterosexual Byacathonda
Ta fant prihaja iz afriške vasi v Ugandi. On trpi zaradi genske bolezni - Crusonovega sindroma, ki vodi do nenormalne fuzije kosti lobanje in obraza. V Crusonovem sindromu se kosti lobanje in obraza prerano zgodijo, lobanja pa se nato prisilijo rasti v smeri preostalih odprtih šivalov. To vodi v nenormalno obliko glave, obraza in zob. Običajno se ta bolezen zdravi več mesecev po rojstvu, toda 13-letni otrok je živel v izolaciji in je še vedno čudež, da je preživel. Do sedaj se zdravi. Osnovne operacije so že bile izvedene, zahvaljujoč katerih je vodja moškega znana za vse ljudi.
8. Rudy Santos
Filipino Rudy Santos ljudje imenujejo hobotnica človek. Znanost pravi, da trpi zaradi posebne oblike parazitskega craniopagusa - neke vrste fuzije sijamskih dvojčkov. Presenetljivo je, da je to najstarejša oseba na svetu, ki živi s takšno diagnozo. Spektakel ni za slabe srce, ampak iz Rudija stoji raste par rok, nog, nerazvita glava z lasmi in eno uho. Mislite, da Filipincem ni bilo mogoče ponuditi, da bi se znebili dvojčka? V sedemdesetih letih je sodeloval v freak showu, ki ga je zaslužil in je bil priljubljen. Poleg tega je zavrnil kirurško poseganje in pojasnil svojo odločitev fizično in duševno združil s svojo dvojčico.
9. Harry Eastleck
V življenju je bil ta človek poimenovan "kamen človek". Trpel je zaradi ossifying fibrodysplasia, zelo redke bolezni, za katero je značilno preoblikovanje veznega tkiva v kosti. Istlek je umrl v štiridesetih letih z odvečnimi leti, preden je okovnik zapustil Muzej zgodovine Muttera (Philadelphia, ZDA).
10. Paul Carason
Leta 2013 je v starosti 62. Paul Karason, znan po vsem svetu kot "modri mož" ali "papež Smurf", umrl zaradi srčnega napada. In vzrok njegove redke bolezni je bil ... običajno samozdravljenje. Ameriški dom se poskušal boriti z dermatitisom, ki ga je zdravil približno 10 let s pomočjo koloidnega srebra. Po letu 1999 so bila prepovedana zdravila v Združenih državah prepovedana. Izkazalo se je, da je v primeru sesanja srebra verjetnost argiroze, bolezen, ki jo zaznamuje nepopravljiva pigmentacija kože, odlična. Modra koža je preprečila, da bi Carason živel in se je preselil iz države v državo (moral je zapustiti svojo rodno Kalifornije v veliki meri zaradi radovednega videza, ki so ga domačini in turisti vrgli k njemu), iskali zdravnike in razumevanje, šli na različne pogovorne oddaje, govoril o sebi, veliko kadil.
11. Dede Coswara
"Man-tree", indonezijski Dede Coswara utrpel redko bolezen - njegova imuniteta se ni mogla boriti z rastjo bradavic. Njegove roke in noge so spominjale na korenike dreves in vse kot rezultat mutiranega papiloma virusa, s katerim se znanost ne more spopadati. Ta virus ni nalezljiv, ampak od Dede, ki jo je žena zapustila, odvzema otroke, mimoidoči so se obrnili proč. Kljub temu, da so zdravniki najprej odrezali rast na telesu, so se sčasoma spet pojavili. Kot rezultat, leta 2016, sam in z duševno bolečino v starosti 42 let, Dede Coswar zapustil ta svet.
12. Didier Montalvo
In ta otrok se je prej imenoval želva. Na srečo so leta 2012 zdravniki rešili šestletnega dečka iz strašne lupine, ki je zasedla 45% svojega telesa. Kolumbijski otrok je doživel redko obliko prirojene bolezni, imenovane melanocitični virus. Na srečo so zdravniki pravočasno odstranili tumor in niso imeli časa, da bi postali maligni.
13. Tessa Evans
Tessa trpi zaradi aplazije - prirojene odsotnosti katerega koli dela telesa ali organa, v tem primeru - nosu. Poleg aplazije, deklica trpi zaradi težav s srcem in očmi. V 11 tednih je imela operacijo za odstranitev katarakte na levem očesu, vendar so ji zapleti popolnoma slepi v enem očesu. Do sedaj se otrok pripravlja na vrsto operacij za protetiko nosu, čeprav je vnaprej znano, da ne more dišati več.
14. Dean Andrews
Na videz lahko ta Britanec dobi vsaj 50 let, v resnici pa le 20 let. To je ena najredkejših genetskih napak, kar vodi v prezgodnje staranje telesa. Mimogrede, ta bolezen je bila v svetovno znani ameriški motivacijski govornik Sam Burns, ki je umrl v starosti 17 let. Na žalost v tem trenutku ni učinkovitega zdravljenja bolezni in bolniki, na katere je prizadel, zelo hitro umrejo.
15. Neznana s sindromom Tricer Collins
Zaradi te bolezni pri bolnikih opazimo craniofacijalne deformacije. Posledično pride do strabizma, se spremeni velikost ust, brada in ušes. Bolniki imajo težave pri požiranju. Primeri izgube sluha so pogosti. V nekaterih primerih lahko te okvare popravimo s plastično kirurgijo.
16. Declan Heiton
Declan in njegovi starši živijo v Lancasteru, Združeno kraljestvo. Otrok je diagnosticiran s sindromom Moebius. Do zdaj znanost ni mogla v celoti razumeti vzrokov za nastanek bolezni, na žalost pa so možnosti za njegovo zdravljenje omejene. Ljudje s takšno redko prirojeno anomalijo nimajo izraza obraza, kar je razloženo s paralizo obraznega živca.
17. Verne Troyer
Ta človek ima hipofizo Nanizma, z drugimi besedami, pritlikavost. Njegova višina je le 80 cm, vendar mu to ni preprečilo, da bi se v življenju zavedel, da bi razkril njegov ustvarjalni potencial. Do sedaj igra Vern v filmih, kot tudi znani stojistični strip in kaskader. Mimogrede, njegovo slavo je prinesla vlogo v filmu "Austin Powers: vohun, ki me je zapeljal", kjer je Verne Troyer igral vlogo Mini We, klona dr. Evila.
18. Manar Maged
Na sliki si lahko ogledate Manar in njen sijamski dvojček, parazitski craniopagus. Deklica ima redko anomalijo razvoja - očitno je dvojna glava prerasla v glavo otroka, ki nima prtljage. V nerazvitem izobraževanju na dekliški lobanji so imeli oči, nos in usta, bi lahko premikali njene ustnice in veke, vendar po mnenju zdravnikov nima zavesti. 19. februarja 2005 je uspešno deloval 10-mesečni Manar. Mimogrede, operacija je trajala 13 ur. Kljub dejstvu, da je egiptovski otrok preživel operacijo, je še naprej trpela pogoste nalezljive bolezni in ne preživela nekaj dni pred njeno dvoletno deklico, je umrla zaradi resne možganske okužbe.
19. Sultan Kesen
Ta človek iz Turčije je naveden v Guinnessovi knjigi rekordov kot najvišji mož na svetu. Njegova višina je 2 m 51 cm. Povezana je s tumorjem hipofize. Ta mladenič ni uspel končati srednje šole. Kot rezultat, deluje kot kmet in se premika izključno na bergle. Sultan od leta 2010 prejema radioterapijo v Virginiji. Na srečo je potek terapije lahko normaliziral hormonsko aktivnost hipofize. Zdravniki so uspeli ustaviti konstantno rast Turk.
20. Joseph Merrick
Slon človeka - to je ime tega človeka, ki je živel v viktorijanski Angliji. Živel je le 27 let. Zaradi deformiranega telesa Merrick ni mogel dobiti službe. Poleg tega je moral pobegniti od doma zaradi tega, ker ga je njegova mačeha nenehno poniževala. Kmalu se je Josip naselil v lokalni cirkus, da bi se udeležil freak show (show freaks). Za svoje 27 let, je ta mladi vodil toliko ... Torej, bil je nadarjen človek. Napisal je poezijo, prebral več, obiskal gledališča, zbral zbirko divjih cvetov. S svojo levo roko sam je zbral iz papirnatih modelov katedral, od katerih je eden še vedno shranjen v muzeju Royal London. Odpeljan je bil kirurgu Fredericku Reevesu, zaradi česar je Joseph dobil sobo v bolnišnici Royal London. Dr. Reeves je v svojih spominih napisal:
"Ko sem spoznal tega človeka, sem ga odkril z dementom od rojstva, kasneje pa sem spoznal, da se zaveda tragedije svojega življenja. Poleg tega je inteligenten, zelo občutljiv in ima romantično domišljijo. "
Joseph Merrick je utrpel genetsko bolezen, imenovano Proteusov sindrom, ki povzroča nenavadno rast glave, kože in kosti. 11. aprila 1890 je Josip šel v posteljo, kjer je glavo ležal na vzglavniku (zaradi rasti na hrbtu, vedno je zaspal sedel). Kot posledica je njegova težka glava nagnala svoj tanek vrat in umrl je od asfiksije.
21. Neznan kitajski fant
Polydactyly - anatomsko odstopanje, značilno večje od običajne, število prstov na nogah ali rokah. Poleg tega je lahko ne samo pri ljudeh, temveč tudi pri mačkah in psih. Na fotografiji vidite roke in noge dečka, ki se je rodil s petimi prsti na rokah in 6 na nogah. Zdravniki so lahko odstranili nepotrebne prste, tako da bi lahko otrok živel polno življenje in se v družbi ne bi počutil kot odganjalec.
22. Mandy Sellars
43-letni Britanec, kot človeški slon Joseph Merrick (točka številka 20), Proteusov sindrom. V svojem življenju je trpela veliko operacij in morala je amputirati eno nogo v koleno. Zdaj njene noge tehtajo 95 kg. Dekle ugotavlja, da je ponosna na sebe, ker ji je uspelo ljubiti svoje telo in se sprejemati, kot je ona. Poleg tega je Mandy odlična umnichka. Kljub svoji bolezni je diplomirala na fakulteti z diplomo iz psihologije.
23. 27-letni neznan Iranec
Ali ste vedeli, da na zemlji obstaja človeka, katere učenci rastejo v laseh? Razlog za to je tumor. Na srečo so ga zdravniki uspeli zmanjšati.
24. Min Anh
Ta vietnamski deček se imenuje riba in vse zato, ker je bil rojen z neznano boleznijo, zaradi česar njegova koža nenehno pahlja in predstavlja neke vrste lestvice. Zato se večkrat na dan tušira. In plavanje je njegova najljubša zabava. Zdravniki verjamejo, da bi vzrok bolezni lahko postal "agent oranžna". To je ime mešanice defoliantov in herbicidov umetnega izvora. Uporabila jo je ameriška vojska med vojno v Vietnamu.