Sindrom Ray (ali Reye) še nikoli ni bila pogosta bolezen. Ta bolezen je redka, vendar predstavlja resno nevarnost za telo. Menijo, da je to otroška bolezen. V resnici se diagnosticira predvsem v starosti do petnajst let. Toda več primerov, ko je sindrom prizadel in odrasle, je znano tudi zdravilo. Torej, bolezen ne "zaničuje" kogarkoli.
Vzroki Reyejevega sindroma
Prvič je bila bolezen odkrita leta 1963. Od takrat je vsako leto diagnosticirano pri več sto otrok. Ampak do sedaj nihče ni mogel določiti vzrokov za to bolezen.
Velika verjetnost je, da acetilsalicilna kislina vpliva na razvoj Rayovega sindroma. Ali natančneje, povečana občutljivost telesa na to snov. Na to ugotovitev so prišli strokovnjaki, saj je bila najpogostejša bolezen diagnosticirana pri bolnikih z noricami, ošpicami, gripo, akutnimi respiratornimi boleznimi in drugimi obolenji, ki so jih spremljale zvišana telesna temperatura, zvišana telesna temperatura, zvišana telesna temperatura. Vsi so vzeli Aspirin v odmerkih šoka, da bi olajšali njihovo počutje.
Acetilsalicilna kislina po penetraciji v telo hitro vpliva na celične strukture. In to posledično povzroči razgradnjo metabolizma maščobnih kislin. Posledično se razvije maščobna infiltracija jeter in tkiva organa postopoma začnejo degenerirati. Zato specialisti imenujejo to sindromsko jetrno ječmenovo encefalopatijo.
Vpliva na Reyeov sindrom in delo možganov. Njegova oteklina se začne. Podobno se centralni živčni sistem odziva na bolezen. Bolezen se hitro razvija z vsemi spremljajočimi procesi.
Strokovnjaki prav tako verjamejo, da je Rayov sindrom mogoče podedovati. To pomeni, da je nekdo iz krvnega sorodnika diagnosticiran z obolenjem, nekatere presnovne motnje se lahko implantirajo v telo ob rojstvu. Zaradi teh motenj v telesu manjkajo nekateri encimi ali pa ne delujejo pravilno, zato se maščobne kisline ne razgradijo.
Simptomi Rayovega sindroma
Prvi zaskrbljeni zvonec naj bi bil napad slabosti z zelo močnim bruhanjem. Z jetrno encefalopatijo se količina glukoze v krvi močno zmanjša. Zato bolnik skrbi šibkost, huda dremavost, letargija, včasih izguba zavesti in krči. Poleg tega z Rayovim sindromom pri odraslih lahko pride do:
- razdražljivost;
- delirium;
- razdražljivost;
- sprememba vedenja;
- driska ;
- agresija;
- epileptični napadi;
- dezorientacija;
- halucinacije;
- agresija;
- hitro dihanje;
- nejasni govor.
Diagnoza, zdravljenje in preprečevanje Rayovega sindroma
Ena takšna analiza, ki bi dokazala prisotnost Rayovega sindroma, št. Če želite postaviti diagnozo, morate dati lumbalno punkcijo,
Primarni cilj zdravljenja je preprečiti uničenje jeter in kršitev njegovih funkcij. Za to bolnike injiciramo z glukozo. Poleg tega terapija vključuje tudi uporabo manitola, kortikosteroidov in glicerina. Te snovi pomagajo odstraniti možganski edem. In da je terapija učinkovita, je v sindromu Ray zelo pomembno, da popolnoma preneha jemati aspirin in vsa zdravila, ki vsebujejo acetilsalicilno kislino.
Napovedi jetrne encefalopatije niso najbolj ugodne. V polovici primerov bolezen povzroči smrt. Ampak, če se zdravljenje začne pravočasno, se funkcije jeter in možganov hitro obnovijo.