Malabsorpcijski sindrom je patološko stanje, ki se pojavi kot posledica nepravilne absorpcije hranil, vitaminov, mikroelementov v tankem črevesu. Pogosto se pri otrocih pojavi sindrom malabsorpcije.
Mehanizem razvoja bolezni
Obstaja primarni in sekundarni malabsorpcijski sindrom. Primarna se začne pojavljati že v prvih mesecih življenja otroka in je dedna. Sekundarna malabsorpcija pri otrocih se pojavi predvsem zaradi poraza v prebavilih in zaradi:
- genetske motnje so vzroki malabsorpcijskega sindroma, v katerem je moten razvoj encimov, vključenih v proces prebave. Posledica tega je, da otrok razvije presnovne motnje.
- bolezni, povezane s pomanjkanjem laktaze, disaharidi, trpijo zaradi cistinurije, cistične fibroze.
- različni zapleti po enteritisu, maligne formacije, motnje v cirkulaciji, disbakterioza ali povečana motorična funkcija črevesja.
Vsi ti vzroki lahko takoj pripeljejo do več procesov, ki povzročajo nastanek takšnih nepravilnosti kot kršitve votline in parietalne razgradnje, močno zmanjšanje aktivnosti encimov tankega črevesja, sindrom kronične malabsorpcije.
Simptomi malabsorpcije
Zelo pogosto so simptomi malabsorpcije raznoliki, kar pomeni, da se lahko manifestacija te bolezni razlikuje. Odvisni so predvsem od fiziologije otroka. Glavni simptomi malabsorpcije pri otrocih so:
- blato z dodatki maščobe;
- blatu z kiselim vonjem s penasto teksturo;
- vodne govorice;
- zamenjava kašaste blazinice in zaprtje s svobodnim stolom pri otroku ;
- kombinacija tekočega blata in bruhanja .
Prav tako lahko pride do povečane krvavitve, motenj vida, krhkih las in nohtov, krčev in bolečine v mišicah, slabosti imunosti.
Zdravljenje sindroma malabsorpcije
Osnova za zdravljenje sindroma malabsorpcije pri otrocih je prehrana, ki izključuje nevzdržno hrano. V nekaterih primerih zapleten potek bolezni zahteva precej dolgotrajno opazovanje otroka v bolnišnici, da se ponovno vzpostavi normalen status. Po opravljenem zdravilu, ki ga predpisuje zdravnik, lahko bolni otrok zahteva substitucijsko encimsko terapijo.